Cäsiumcarbonat CAS#534-17-8
Vielseitiges organisches Zwischenprodukt:Allylbenzene werden weit verbreitet in der organischen Synthese eingesetzt und stellen daher wertvolle Zwischenprodukte für verschiedene chemische Verfahren dar.
Gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln:Es ist in Ethanol, Diethylether und Benzol löslich, was bei der Herstellung von Präparaten sowie bei chemischen Reaktionen große Flexibilität ermöglicht.
Stabile physikalische Eigenschaften, die die Handhabung erleichtern:Mit einer definierten Siedepunktstemperatur von 156 °C und einer Flammempfindlichkeit von 33 °C weist es in industriellen Anwendungen eine vorhersehbare Leistung auf.
Geeignet für nicht wässrige Systeme:Seine Unlöslichkeit in Wasser macht ihn ideal für Prozesse, die eine minimale Wechselwirkung mit wässrigen Umgebungen erfordern.
Produktbeschreibung von Cäsiumcarbonat CAS#534-17-8
Cäsiumcarbonat ist eine anorganische Verbindung, die bei normaler Temperatur und Druck als weißer Feststoff vorliegt. Es ist gut wasserlöslich und nimmt an der Luft leicht Feuchtigkeit auf. Seine wässrige Lösung ist stark alkalisch und kann mit Säuren unter Bildung entsprechender Cäsiumsalze, Wasser und Kohlendioxid reagieren. Aufgrund seiner hohen Reaktivität und leichten Umwandelbarkeit wird Cäsiumcarbonat häufig als Vorläufer für die Herstellung anderer Cäsiumsalze verwendet und findet breite Anwendung in verschiedenen chemischen Prozessen.
Chemische Eigenschaften von Cäsiumcarbonat
| Schmelzpunkt | 610 °C (Zers.) (Lit.) |
| Dichte | 4.072 |
| Dampfdruck | 0 Pa bei 25 °C |
| Lagertemp. | Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur |
| Löslichkeit | löslich in Wasser |
| bilden | Pulver/Körner |
| Spezifisches Gewicht | 4.072 |
| Farbe | Weiß |
| PH | 10-12 (20°C, 50 g/L in H2O) |
| Wasserlöslichkeit | 261 g/100 mL (20 °C) |
| Empfindlich | Hygroskopisch |
| Merck | 142010 |
| BRN | 4546405 |
| Stabilität: | Stabil. Sehr zerfließend. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren. |
| InChI | 1S/CH2O3.2Cs/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2 |
| InChIKey | FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L |
| LÄCHELN | [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O |
| LogP | 0 bei 20 °C |
| CAS-Datenbankreferenz | 534-17-8 (CAS-Datenbankreferenz) |
| EPA-Substanzregistersystem | Kohlensäure, Dicesiumsalz (534-17-8) |
Sicherheitsinformationen
| Gefahrencodes | Xn, Xi |
| Risikohinweise | 68-36/37/38 |
| Sicherheitshinweise | 22-24/25-36/37/39-26-27 |
| WGK Deutschland | 2 |
| RTECS | FK9400000 |
| F | 46091 |
| TSCA | Nach der TSCA gelistet |
| HS-Code | 28369918 |
| Speicherklasse | 13 – Nicht brennbare Feststoffe |
| Gefahrenklassifizierungen | Augenschaden. 1 |
| Repr. 2 | |
| STOT RE 2 Oral |
Produktanwendung von Cäsiumcarbonat CAS#534-17-8
Cäsiumcarbonat wird häufig als Vorläufer für die Herstellung anderer Cäsiumverbindungen verwendet und dient als starke Base in empfindlichen organischen Reaktionen. Es wird häufig in C-C- und C-N-Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt, einschließlich Suzuki-Miyaura-, Heck- und Buchwald-Hartwig-Aminierungsprozessen. Im Bereich der Energiematerialien wird es in Solarzellen verwendet, um die Leistungsumwandlungseffizienz durch Erleichterung des Elektronentransfers zu verbessern.
Darüber hinaus wird Cäsiumcarbonat bei der Herstellung von Spezialoptikglas, petrochemischen Katalysatorzusätzen, Hochleistungskeramiken und in der Schwefelsäureindustrie eingesetzt. Es ist auch wirksam bei verschiedenen organischen Umwandlungen, wie der N-Alkylierung von Sulfonamiden, β-Lactamen, Indolen und anderen stickstoffhaltigen Verbindungen, sowie bei der Carbaminierung von Aminen, der Carbonylierung von Alkoholen und der aeroben Oxidation von Alkoholen zu Carbonylverbindungen ohne Bildung polymerer Nebenprodukte. Darüber hinaus fördert es die effiziente O-Alkylierung von Alkoholen zur Herstellung gemischter Alkylcarbonate.
