Bilirubin CAS#635-65-4
Natürliche biologisch aktive Verbindung: Bilirubin ist ein natürlich vorkommendes gelbes Pigment, das beim Häm-Stoffwechsel entsteht und eine wichtige Rolle in biologischen Prozessen spielt.
Starke antioxidative Eigenschaften: Es wirkt als effektiver Radikalfänger und bietet antioxidative Aktivität, die hilft, Zellen vor oxidativem Stress zu schützen.
Entzündungshemmende Funktion: Bilirubin zeigt entzündungshemmende Eigenschaften und trägt zur Regulierung von Entzündungsreaktionen in biologischen Systemen bei.
Fähigkeit, reaktive Stickstoffspezies abzufangen: Freies und an Albumin gebundenes Bilirubin kann effektiv mit Stickstoffmonoxid (NO) und verwandten reaktiven Spezies interagieren und unterstützt so seine schützenden biologischen Funktionen.
Produktbeschreibung von Bilirubin CAS#635-65-4
Bilirubin ist ein gelbes Abbauprodukt, das beim Hämkatabolismus entsteht. Es wird gebildet, wenn Häm durch Hämoxygenase gespalten wird, eine Reaktion, die Kohlenmonoxid freisetzt und Biliverdin bildet, das dann durch Biliverdinreduktase schnell in Bilirubin umgewandelt wird.
Bilirubin spielt wichtige biologische Rollen als Radikalfänger und weist antioxidative und entzündungshemmende Eigenschaften auf. Sowohl freies Bilirubin als auch albumin-gebundenes Bilirubin können Stickstoffmonoxid (NO) und NO-verwandte reaktive Spezies abfangen.
Unkonjugiertes Bilirubin hat eine sehr geringe Wasserlöslichkeit und muss mit Glucuroniden konjugiert werden, um wasserlöslich zu werden, wonach es über die Leber und die Nieren ausgeschieden werden kann.
Chemische Eigenschaften von Bilirubin
| Schmelzpunkt | 192 °C |
| Siedepunkt | 641,7 °C (grobe Schätzung) |
| Dichte | 1,2163 (grobe Schätzung) |
| Brechungsindex | 1.6000 (Schätzung) |
| Lagertemp. | –20 °C |
| Löslichkeit | wässrige Säure: löslich |
| bilden | Pulver |
| pKa | 4,62±0,10 (vorhergesagt) |
| Farbe | orange |
| Wasserlöslichkeit | praktisch unlöslich |
| Empfindlich | Lichtempfindlich |
| Merck | 141218 |
| BRN | 74376 |
| Stabilität: | Stabil. Kühl lagern. |
| Funktionen von Kosmetikinhaltsstoffen | CHELATBILDEND |
| REDUZIEREN | |
| ANTIOXIDANS | |
| InChIKey | BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N |
| LÄCHELN | CC1=C(C=C)\C(NC1=O)=C\c2[nH]c(Cc3[nH]c(\C=C4/NC(=O)C(C=C)=C4C)c(C)c3CCC(O)=O)c(CCC(O)=O)c2C |
| EPA-Substanzregistersystem | Bilirubin (635-65-4) |
| Gefahrencodes | Xn |
| Risikohinweise | 62-36/37/38-20/21/22 |
| Sicherheitshinweise | 22-24/25-36-26 |
| WGK Deutschland | 2 |
| RTECS | DU3038000 |
| F | 8 |
| TSCA | Nach der TSCA gelistet |
| HS-Code | 29339990 |
| Speicherklasse | 11 – Brennbare Feststoffe |
Produktanwendung von Bilirubin CAS#635-65-4
Bilirubin wird häufig als Indikator zur Bewertung der Leberfunktion und damit verbundener Erkrankungen wie Hepatitis und Leberzirrhose sowie zur Beurteilung der Wirkungen von Arzneimitteln, die Leberschäden verursachen können, eingesetzt.
Es fungiert auch als Pigment in bestimmten Algen, wo es an der Erfassung von Lichtenergie beteiligt ist. Unter Lichteinwirkung können seine Doppelbindungen eine Isomerisierung durchlaufen, eine Eigenschaft, die in der Phototherapie zur Behandlung von Neugeborenen mit Gelbsucht genutzt wird.
Darüber hinaus wird Bilirubin zur Erkennung und Bewertung von Gallengangsverschlüssen eingesetzt.
