Geraniol CAS#106-24-1

  • Natürliches Blütenduftprofil:Geraniol ist ein natürlich vorkommender monoterpenoider Alkohol mit einem angenehm rosigen Aroma, was es in Parfüms, Duftstoffen und Aromakompositionen sehr wertvoll macht.

  • Vielseitigkeit in der Aromaanwendung:Es wird häufig als Aromastoff in verschiedenen Geschmacksrichtungen verwendet, darunter Pfirsich, Himbeere, Grapefruit, Apfel, Pflaume, Limette, Orange, Zitrone und Blaubeere.

  • Wirksames pflanzliches Insektenschutzmittel:Geraniol bietet hervorragende natürliche insektenabweisende Eigenschaften und kann gegen Mücken, Stubenfliegen, Kakerlaken, Flöhe, Zecken und andere Schädlinge eingesetzt werden.

  • Natürliche Quelle und multifunktionale Leistung:Geraniol wird aus Pflanzenölen wie Rosenöl, Palmarosaöl und Citronellaöl gewonnen und bietet vielseitige Anwendungen in Kosmetik, Duftstoffen, Aromen und landwirtschaftlichen Produkten.


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Produktdetails

Geraniol CAS#106-24-1

Geraniol ist ein monoterpenoider Alkohol, der hauptsächlich in natürlichen Pflanzenölen vorkommt, darunter Rosenöl, Palmarosaöl und Citronellöl. Er ist auch in Pflanzen wie Geranien und Zitronengras enthalten.

Mit seinem charakteristischen rosenartigen Duft wird Geraniol häufig in Parfümformulierungen und als Aromastoff in verschiedenen Anwendungen verwendet, darunter Aromen von Pfirsich, Himbeere, Grapefruit, rotem Apfel, Pflaume, Limette, Orange, Zitrone und Blaubeere.

Neben seinen Anwendungen in Duft- und Aromastoffen ist Geraniol auch ein wirksames pflanzliches Insektenschutzmittel, das häufig zur Bekämpfung von Mücken, Stubenfliegen, Wadenstechern, Kakerlaken, Feuerameisen, Flöhen und der Einsamen Zecke eingesetzt wird. Gleichzeitig kann sein natürlicher Duft als Lockmittel für Bienen dienen.

Geraniol CAS#106-24-1

Chemische Eigenschaften von Geraniol

Schmelzpunkt  -15 °C
Siedepunkt  229–230 °C (Lit.)
Dichte  0,879 g/mL bei 20 °C (Lit.)
Dampfdichte  5,31 (vs. Luft)
Dampfdruck  ~0,2 mm Hg (20 °C)
Brechungsindex  n20/D 1.474 (Lit.)
FEMA 2507 | GERANIOL
Fp 216 °F
Lagertemp.  2-8°C
Löslichkeit  Wasser: löslich 0,1 g/L bei 25 °C
pka 14,45 ± 0,10 (vorhergesagt)
bilden  Flüssigkeit
Farbe  Klar, farblos bis blassgelb
Spezifisches Gewicht 0,878–0,885 (20/4 °C)
Geruch bei 100,00 %: süß, blumig, fruchtig, rosig, wachsartig, zitrusartig
Geruchstyp blumig
biologische Quelle Synthetik
Wasserlöslichkeit  Praktisch unlöslich
Merck  144403
JECFA-Nummer 1223
BRN  1722456
Stabilität: Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.
Hauptanwendung Aromen und Duftstoffe
Funktionen von Kosmetikinhaltsstoffen TONIKUM
PARFUMIEREN
InChI 1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-2H3/b10-7+
InChIKey GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N
LÄCHELN C\C(C)=C\CC\C(C)=C\CO
LogP 2,6 bei 25 °C
CAS-Datenbankreferenz 106-24-1 (CAS-Datenbank-Referenz)
NIST-Chemiereferenz 2,6-Octadien-1-ol, 3,7-Dimethyl-, (E)-(106-24-1)
EPA-Substanzregistersystem trans-Geraniol (106-24-1)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes  Xi
Risikohinweise  36/37/38-43-41-36-52/53-38
Sicherheitshinweise  26-36-24/25-36/37-61-36/37/39
RIDADR  UN1230 - Klasse 3 - VG 2 - Methanol, Lösung
WGK Deutschland  1
RTECS  RG5830000
Gefahrenhinweis  Reizend
TSCA  Nach der TSCA gelistet
HS-Code  29052900
Speicherklasse
Gefahrenklassifizierungen
10 – Brennbare Flüssigkeiten
Augenschaden. 1
Hautreizung. 2
Hautsensibilität 1
Gefahrstoffdaten 106-24-1 (Daten zu gefährlichen Stoffen)
Toxizität Der akute orale LD50-Wert bei Ratten wurde mit 3,6 g/kg (Jenner, Hagan, Taylor, Cook & Fitzhugh, 1964) und mit 4,8 g/kg angegeben, während der iv UD50 bei Kaninchen mit 50 mg/kg (Yamawkai, 1962) berichtet wurde. Der akute dermale LD50-Wert bei Kaninchen wurde mit > 5 g/kg angegeben (Moreno, 1972).

Geraniol CAS#106-24-1

Produktanwendung von Geraniol CAS#106-24-1

Geraniol ist in terpenhaltigen ätherischen Ölen weit verbreitet, oft in Form von Estern. Es kommt in hohen Konzentrationen im Palmarosaöl (etwa 70–85 %) sowie im Geranienöl und Rosenöl vor. Geraniol ist eine farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen blumigen, rosenartigen Duft.

Als azyklischer, zweifach ungesättigter Alkohol kann Geraniol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, darunter Umlagerung, Cyclisierung, Hydrierung, Oxidation und Veresterung. In Gegenwart von Kupferkatalysatoren kann es zu Citronellal umgelagert werden. Unter mineralischen Säurebedingungen cyclisiert es zu monocyclischen Terpenkohlenwasserstoffen, während geschützte Hydroxygruppen zur Bildung von Cyclogeraniol führen können. Durch partielle Hydrierung entsteht Citronellol, und die vollständige Hydrierung seiner Doppelbindungen ergibt 3,7-Dimethyloctan-1-ol (Tetrahydrogeraniol). Citral kann durch Oxidation oder katalytische Dehydrierung von Geraniol gewonnen werden, während Geranylester durch Veresterungsreaktionen entstehen.

Geraniol ist einer der am häufigsten verwendeten terpenoiden Duftstoffe. Es eignet sich für verschiedene florale und rosige Duftkompositionen und verursacht keine Verfärbungen in Seifen. In Aromaanwendungen werden kleine Mengen Geraniol verwendet, um Zitrusnoten zu verstärken. Es dient auch als wichtiges Zwischenprodukt für die Herstellung von Geranylestern, Citronellol und Citral.

Geraniol CAS#106-24-1

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