Cimetidin CAS#51481-61-9
Effektive Magensäurehemmung:Als H2-Rezeptorantagonist reduziert Cimetidindie Magensäuresekretion signifikantund senkt die durch Nahrung, Histamin oder Pentagastrin ausgelöste Säureproduktion.
Magenschützende und antiulzeröse Wirkung:Es bietet…vorbeugende und schützende Wirkung gegen ätzende Gastritisund ist wirksam bei der Behandlung vonMagengeschwüren, Zwölffingerdarmgeschwüren und oberen gastrointestinalen Blutungen..
Multifunktionale therapeutische Vorteile:Das Produkt zeigtAntiandrogen-Aktivität, bietet therapeutischen Wert bei der Behandlung von Erkrankungen wie Hirsutismus.
Immunmodulation und Anti-Tumor-Unterstützung: Es kann die Immunantwort verstärken, indem es die Aktivität immunsuppressiver Zellen reduziert, was dazu beiträgt, Tumormetastasen zu hemmen und das Überleben zu verlängern.
Produktbeschreibung von Cimetidin CAS#51481-61-9
Cimetidin ist ein H2-Rezeptorantagonist, der die durch Nahrung, Histamin oder Pentagastrin-Stimulation induzierte Magensäuresekretion wirksam hemmt und gleichzeitig die Magensäure reduziert.
Dieses Produkt bietet vorbeugende und schützende Wirkungen gegen korrosive Gastritis, die durch chemische Reizung verursacht wird, und zeigt auch eine signifikante Wirksamkeit bei der Behandlung von stressbedingten Magengeschwüren und oberen gastrointestinalen Blutungen.
Darüber hinaus weist Cimetidin antiandrogene Aktivität auf, was ihm einen gewissen therapeutischen Wert bei der Behandlung von Hirsutismus verleiht. Es kann auch die Aktivität immunsuppressiver Zellen reduzieren und die Immunantwort verstärken, was dazu beitragen kann, Tumormetastasen zu hemmen und das Überleben zu verlängern.
Klinisch wird es häufig zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren, Magengeschwüren und oberen gastrointestinalen Blutungen eingesetzt.
Parameter
| Schmelzpunkt | 139-144°C |
| Siedepunkt | 476,2±55,0 °C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1,2583 (grobe Schätzung) |
| Brechungsindex | 1,5700 (Schätzung) |
| Lagertemp. | 2-8°C |
| Löslichkeit | Schwer löslich in Wasser, löslich in Ethanol (96 Prozent), praktisch unlöslich in Methylenchlorid. Es löst sich in verdünnten Mineralsäuren. |
| bilden | Solide |
| pka | pKa 6,80 (unsicher) |
| Farbe | Weiß bis Hellweiß |
| Wasserlöslichkeit | 0,5 g/100 ml bei 20 °C |
| Merck | 142279 |
| InChIKey | AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-Datenbankreferenz | 51481-61-9 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemiereferenz | Cimetidin (51481-61-9) |
| IARC | 3 (Bd. 50) 1990 |
| EPA-Substanzregistersystem | Guanidin, N-Cyan-N'-methyl-N''-[2-[[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]thio]ethyl]- (51481-61-9) |
| Gefahrencodes | T,Xn |
| Risikohinweise | 60-42/43-36/37/38-20/22 |
| Sicherheitshinweise | 53-26-36/37/39-45-36-22 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | MF0035500 |
| HS-Code | 29339900 |
| Gefahrstoffdaten | 51481-61-9(Gefahrstoffdaten) |
| Toxizität | LD50 bei Mäusen, Ratten (mg/kg): 2600, 5000 oral; 150, 106 i.v.; 470, 650 i.p. (Brimblecombe) |
Produktbeschreibung Anwendung von Cimetidin CAS#51481-61-9
Cimetidin, erstmals 1975 eingeführt, war der erste selektive H2-Rezeptor-Antagonist, der zur Behandlung von Magengeschwüren entwickelt wurde. Seine primäre pharmakologische Wirkung besteht darin, die Magensäuresekretion zu hemmen und die Magensäure zu reduzieren, was es bei säurebedingten Magen-Darm-Erkrankungen hochwirksam macht.
Es bietet auch vorbeugende und schützende Wirkungen gegen korrosive Gastritis, die durch chemische Reizungen verursacht wird, und zeigt eine deutliche therapeutische Wirksamkeit bei der Behandlung von stressbedingten Magengeschwüren und oberen gastrointestinalen Blutungen.
Als Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist hemmt Cimetidin die durch Histamin stimulierte Magensäuresekretion und unterdrückt auch die durch Nahrung, Pentagastrin, Koffein, Insulin sowie die basale Magensäuresekretion ausgelöste Säureproduktion. Es wird häufig zur Behandlung von Magengeschwüren, Zwölffingerdarmgeschwüren, peptischer Ösophagitis und Zollinger-Ellison-Syndrom eingesetzt.
Zusätzlich zu seiner antiulzerösen Wirkung fungiert Cimetidin auch als I1-Imidazolin-Rezeptor-Agonist. Es kann helfen, die Metastasierung von Krebszellen zu verhindern, indem es die Expression von Selektinen auf der Oberfläche von Endothelzellen hemmt und dadurch die Adhäsion von Tumorzellen verringert.
