Paracetamol (CAS# 103-90-2)
Paracetamol ist ein analgetisches und antipyretisches Mittel. Im Gegensatz zu nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR), die sowohl COX-1 als auch COX-2 breit hemmen, zeigte die frühe Forschung eine schwache Aktivität gegen diese Isoformen. Ex-vivo-Studien an menschlichem Blut zeigen jedoch, dass es in hohen Dosen (1.000 mg) COX-2 um 83 % und COX-1 um 56 % hemmt, mit IC50-Werten von 25,8 μM bzw. 113,7 μM. Paracetamol durchläuft eine enzymatische und nicht-enzymatische Umwandlung in reaktive Metaboliten, von denen einige zu unerwünschten Wirkungen wie Leberschäden beitragen. In toxischen Konzentrationen verringert sein Metabolit N-Acetyl-4-benzochinonimin (NAPQI) das Leber-Glutathion, was zu einer NAPQI-Akkumulation und Hepatozytennekrose führt. Bei Mäusen reduziert Paracetamol (250 mg/kg) die Glutathionspiegel und die Glutathionperoxidase-Aktivität, während es ferroptotischen Zelltod in Hepatozyten induziert – ein Effekt, der durch Ferrostatin-1 reversibel ist. Trotz dieser Mechanismen zeigt es in Tiermodellen analgetische und antipyretische Wirksamkeit
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…Chemische Eigenschaften von Paracetamol
Schmelzpunkt |
168–172 °C (Lit.) |
Siedepunkt |
273,17 °C (grobe Schätzung) |
Dichte |
1,293 g/cm³ |
Dampfdruck |
0,008 Pa bei 25 °C |
Brechungsindex |
1,5810 (grobe Schätzung) |
Fp |
11 °C |
Lagertemp. |
Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur |
Löslichkeit |
Ethanol: löslich 0,5 M, klar, farblos |
bilden |
Kristalle oder kristallines Pulver |
pka |
9,86 ± 0,13 (vorhergesagt) |
Farbe |
Weiß |
Geruch |
geruchlos |
PH |
5,5–6,5 (H₂O, 20 °C) (gesättigte Lösung) |
pH-Wertebereich |
5,5–6,5 (H₂O, 20 °C) (gesättigte Lösung) |
Explosionsgrenze |
15 % (V) |
Wasserlöslichkeit |
14 g/L (20 °C) |
Merck |
14,47 |
BRN |
2208089 |
BCS-Klasse |
3,4 |
Funktionen von Kosmetikinhaltsstoffen |
HAUTPFLEGE |
InChIKey |
RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N |
LogP |
1,098 bei 25℃ |
CAS-Datenbankreferenz |
103-90-2 (CAS-Datenbank-Referenz) |
IARC |
3 (Bd. 50, 73) 1999 |
NIST-Chemiereferenz |
Acetaminophen (103-90-2) |
EPA-Substanzregistersystem |
Acetaminophen (103-90-2) |
Sicherheitsinformationen
Gefahrencodes |
Xn, T, F |
Risikohinweise |
22-36/37/38-52/53-36/38-40-39/23/24/25-23/24/25-11 |
Sicherheitshinweise |
26-36-61-37/39-22-45-36/37-16-7 |
RIDADR |
UN 3077 9/VG III |
WGK Deutschland |
1 |
RTECS |
AE4200000 |
Selbstzündtemperatur |
540 °C |
TSCA |
Ja |
Gefahrenklasse |
9 |
Verpackungsgruppe |
III |
HS-Code |
29242930 |
Gefahrstoffdaten |
103-90-2 (Gefahrstoffdaten) |
Toxizität |
LD50 bei Mäusen (mg/kg): 338 oral (Starmer), 500 i.p. (Dahlin, Nelson) |
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…Produktanwendung von Paracetamol CAS#103-90-2
Acetaminophen (Paracetamol, CAS# 103-90-2) ist ein fiebersenkendes und schmerzlinderndes Mittel. Es ist das häufigste nicht-entzündungshemmende Analgetikum-Antipyretikum und besitzt keine entzündungshemmenden oder antirheumatischen Wirkungen. Seine fiebersenkende Wirkung ist mit der von Aspirin vergleichbar, seine schmerzlindernde Wirkung ist jedoch relativ schwächer. Es gilt als das beste Mittel seiner Klasse unter den Acetanilid-Derivaten und ist besonders geeignet für Patienten, die carbonsäurebasierte Medikamente nicht vertragen. Es wird zur Behandlung von Erkrankungen wie Erkältung und Zahnschmerzen eingesetzt. Über die pharmazeutische Verwendung hinaus dient Acetaminophen auch als Zwischenprodukt in der organischen Synthese, als Stabilisator für Wasserstoffperoxid und als Bestandteil von Fotochemikalien.
Dosierung:
1. Oral (Tabletten/Kapseln):Erwachsene: 300–600 mg pro Dosis, 3–4 Mal täglich nach Bedarf. Die Gesamttagesdosis sollte 2 Gramm nicht überschreiten. Die fiebersenkende Anwendung sollte in der Regel 3 Tage nicht überschreiten, und die schmerzlindernde Anwendung sollte 10 Tage nicht überschreiten. Kinder: 10–15 mg/kg alle 4–6 Stunden. Bei Kindern unter 12 Jahren sollte die Verabreichung nicht mehr als 5 Mal pro Tag erfolgen, mit einer maximalen Behandlungsdauer von 5 Tagen. Eine langfristige Anwendung wird nicht empfohlen.
2. Dispergierbare Tabletten:Die Tabletten sollten vor der Verabreichung in warmem Wasser aufgelöst werden. Die übliche pädiatrische Dosierung beträgt 10–15 mg/kg alle 4–6 Stunden. Bei Kindern unter 12 Jahren nicht mehr als 5 Dosen pro Tag, mit einer maximalen Behandlungsdauer von 5 Tagen. Bei Kindern unter 3 Jahren sollte die Dosierung reduziert werden.
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