Glucosamin CAS#3416-24-8
Natürlicher biologischer Ursprung:Natürlich gewonnen aus Chitin, das in Krebstieren, Insekten, Schimmelpilzen und Bakterien vorkommt, und bietet eine biobasierte Quelle für Glucosamin.
Hervorragende Löslichkeitseigenschaften: Zeigt gute Löslichkeit in Wasser und heißem Methanol, was flexible Formulierungs- und Verarbeitungsanwendungen ermöglicht.
Einzigartige Polyhydroxylamin-Struktur:Besitzt Polyhydroxylamin-Eigenschaften mit mehreren funktionellen Gruppen und bietet wertvolle chemische Eigenschaften für verschiedene Anwendungen.
Vielseitige funktionelle Anwendungen:Existiert in verschiedenen kristallinen Formen und dient als wichtige Verbindung, die in der biochemischen, pharmazeutischen und verwandten Forschung weit verbreitet ist.
Glucosamin CAS#3416-24-8
Glucosamin hat die Summenformel C₆H₁₃NO₅ und ein Molekulargewicht von 179,17. Es ist eine Polyhydroxylamin-Verbindung, die natürlicherweise in den Zellwänden von Krebstieren, Insekten, Schimmelpilzen und Bakterien in Form von Polymeren oder Derivaten vorkommt. Chitin, ein Kondensat von N-Acetylglucosamin, kann durch Hydrolyse in Wasser in Glucosamin umgewandelt werden.
Die Alpha-Form von Glucosamin liegt als Kristalle mit einem Schmelzpunkt von 88 °C vor und zeigt in wässriger Lösung eine Änderung der optischen Drehung von [α]D²⁰ 100° auf 47,5° (nach 30 Minuten). Die Beta-Form kann aus Methanol als nadelförmige Kristalle gewonnen werden, zersetzt sich bei 110 °C und zeigt in wässriger Lösung eine Änderung von [α]D²⁰ 28° auf 47,5° (nach 30 Minuten).
Glucosamin ist löslich in Wasser und heißem Methanol, schwer löslich in kaltem Methanol und Ethanol und unlöslich in Ether und Chloroform. Es kommt natürlicherweise in Substanzen wie Krebstierschalen, Mucin und verwandten biologischen Materialien vor.
Chemische Eigenschaften von Glucosamin
| Siedepunkt | 311,69 °C (grobe Schätzung) |
| Dichte | 1,3767 (grobe Schätzung) |
| Brechungsindex | 1,4240 (Schätzung) |
| Lagertemp. | An einem dunklen Ort aufbewahren, in einem trockenen Behälter verschließen und bei Raumtemperatur lagern. |
| Löslichkeit | DMSO:23,0 (max. Konz. mg/mL);128,37 (max. Konz. mM) |
| Wasser:36,0 (max. Konz. mg/mL);200,93 (max. Konz. mM) | |
| pka | pKa 8,04 (H2O, t = 15,5, I=0,00, N2) (ungefähr) |
| Schmelzpunkt | 88 °C |
| bilden | Solide |
| Farbe | Weiß bis Hellweiß |
| Optische Rotation | α-Form +100 → +72 (HCl), β-Form +28 → +47,5 |
| Funktionen von Kosmetikinhaltsstoffen | ANTISTATISCH |
| HAARKONDITIONIERUNG | |
| InChI | InChI=1S/C6H13NO5/c7-3(1-8)5(11)6(12)4(10)2-9/h1,3-6,9-12H,2,7H2/t3-,4+,5+,6+/m0/s1 |
| InChIKey | FZHXIRIBWMQPQF-SLPGGIOYSA-N |
| LÄCHELN | O=C[C@H](N)[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O |
| LogP | -2,175 (geschätzt) |
| CAS-Datenbankreferenz | 3416-24-8 (CAS-Datenbankreferenz) |
| EPA-Substanzregistersystem | Glucosamin (3416-24-8) |
| TSCA | Nach der TSCA gelistet |
| Gefahrstoffdaten | 3416-24-8 (Gefahrstoffdaten) |
Produktanwendung von Glucosamin CAS#3416-24-8
Glucosamin wird häufig in den Bereichen Gesundheitsprodukte, funktionelle Lebensmittel, Kosmetika und anderen verwandten Branchen eingesetzt. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Unterstützung der menschlichen Gesundheit, der Verbesserung der Lebensqualität und der Förderung der Synthese und des Wachstums essenzieller biologischer Substanzen im Körper.
