1,2-Octandiol CAS#1117-86-8
Vielseitige chemische Anwendungen:Bietet ein breites Anwendungspotenzial in der chemischen Synthese und in analytischen Bereichen, einschließlich der Herstellung von Halohydrinpalmitaten.
Effektive Verbesserung der chromatographischen Leistung:Wird verwendet, um die HPLC-Trennung von organischen Säuren und Basen zu verbessern und unterstützt effiziente analytische Prozesse.
Potenzielle antimikrobielle Eigenschaften:Zeigt potenzielle Anwendung als Pedikulizid und hat sich als wirksam gegen Läusebefall erwiesen.
Funktionelle Diol-Struktur:Besitzt eine einzigartige Diol-Struktur, die wertvolle chemische Reaktivität für den Einsatz in pharmazeutischen und spezialchemischen Anwendungen bietet.
Chemische Eigenschaften von 1,2-Octandiol
| Schmelzpunkt | 36-38 °C (lit.) |
| Siedepunkt | 131-132 °C/10 mmHg (lit.) |
| Dichte | 0.914 |
| Dampfdichte | >1 (gegen Luft) |
| Dampfdruck | 0,28 Pa bei 25 °C |
| Brechungsindex | 1,4505 (Schätzung) |
| Fp | >230 °F |
| Lagertemp. | In einem trockenen Umfeld bei Raumtemperatur aufbewahren. |
| Löslichkeit | 3 g/L (20 °C) |
| bilden | Niedrigschmelzender Feststoff |
| pka | 14,60±0,10 (vorhergesagt) |
| Farbe | Farblos bis weiß |
| Wasserlöslichkeit | 3 g/L (20 °C) |
| BRN | 1719619 |
| Funktionen von Kosmetikinhaltsstoffen | HAUTPFLEGE - WEICHMACHER |
| DEODORANT | |
| HAARKONDITIONIERUNG | |
| HAUTPFLEGE | |
| LogP | 2,1 bei 25 °C |
| CAS-Datenbankreferenz | 1117-86-8 (CAS-Datenbank-Referenz) |
| NIST-Chemiereferenz | 1,2-Octandiol (1117-86-8) |
| EPA-Substanzregistersystem | 1,2-Octandiol (1117-86-8) |
| Gefahrencodes | Xi |
| Risikohinweise | 36 |
| Sicherheitshinweise | 37/39-26-24/25 |
| WGK Deutschland | 2 |
| TSCA | Nach der TSCA gelistet |
| Gefahrenklasse | Reizend |
| HS-Code | 29053990 |
Produktanwendung von 1,2-Octandiol CAS#1117-86-8
Diole weisen aufgrund ihrer linearen aliphatischen Kohlenstoffkettenstrukturen typischerweise eine hohe Wasserlöslichkeit, starke Hygroskopizität und hervorragende Reaktivität mit verschiedenen organischen Verbindungen auf. Als lineares Diol mit zwei primären Hydroxylgruppen besitzt 1,2-Octandiol bakteriostatische und bakterizide Eigenschaften, was es zu einem wertvollen Inhaltsstoff in kosmetischen Formulierungen als Konservierungsmittel macht.
Es wird auch häufig in Beschichtungsmaterialien, Schlämmen, Papierherstellungsprozessen und Wasserumlaufsystemen eingesetzt, um einen wirksamen Schutz gegen Bakterien- und Pilzwachstum zu bieten. In Kosmetika und Körperpflegeprodukten fungiert 1,2-Octandiol als Weichmacher, Feuchthaltemittel und Benetzungsmittel und trägt so zu einer verbesserten Produktleistung bei.
Alkoholverbindungen können aufgrund der aktiven Hydroxylgruppen verschiedene chemische Reaktionen eingehen, darunter Dehydratisierung, Oxidation, nukleophile Substitution und Kondensationsreaktionen. Unter sauren Bedingungen können Alkohole dehydratisiert werden, um Alkene zu bilden, während primäre und sekundäre Alkohole zu Aldehyden bzw. Ketonen oxidiert werden können, wobei die weitere Oxidation von Aldehyden zu Carbonsäuren führt.
Alkohole nehmen auch an Kondensationsreaktionen teil, um Ether und Ester zu bilden, wie beispielsweise die Veresterungsreaktion zwischen Alkoholen und Carbonsäuren. Als wichtige Lösungsmittel und chemische Zwischenprodukte werden Alkoholverbindungen häufig bei der Herstellung von Arzneimitteln, Tierarzneimitteln, Weichmachern, Tensiden, Schmiermitteln, Flotationsmitteln, Pestiziden, Hydraulikflüssigkeiten und Reinigungsmitteln eingesetzt.
