3,7-Dimethyl-7-hydroxyoctanal CAS#107-75-5

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  • Intensiver floraler Duft – Hydroxycitronellal weist einen intensiven, süßen und unverwechselbaren floralen Geruch mit einem charakteristischen Duft vom Lilientyp auf, wodurch es zu einem wertvollen aromatischen Inhaltsstoff wird.

  • Natürliche Rohstoffquellen – Hydroxycitronellal kann aus natürlichem Citronellal hergestellt werden, das aus Java-Citronella oder Eucalyptus citriodora gewonnen wird, wodurch der Zugang zu natürlich gewonnenen Ausgangsmaterialien ermöglicht wird.

  • Vielseitige Syntheserouten – Hydroxycitronellal kann über mehrere chemische Wege hergestellt werden, darunter Hydratisierung, Hydrierung und anschließende Umwandlung verwandter Terpen- und Citronellal-Zwischenprodukte.

  • Kompatibilität mit katalytischer Hydrierung – Hydroxycitronellal kann durch palladium-auf-kohle-katalysierte Hydrierung in Ethylacetatlösung gewonnen werden, was die Kompatibilität mit etablierten katalytischen Syntheseverfahren zeigt.


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Produktdetails

3,7-Dimethyl-7-hydroxyoctanal CAS#107-75-5

Hydroxycitronellal hat einen intensiven, süßen, blumigen Geruch vom Lilientyp. Es kann durch Hydratisierung von natürlichem Citronellal hergestellt werden, das aus Java-Citronella gewonnen wird, oder Eucalyptus citriodora. In einer anderen Syntheseroute wird β-Pinen zu Myrcen umgesetzt, das bei Hydratisierung Linalool oder ein Gemisch aus Geraniol und Nerol liefern kann. Das resultierende Gemisch aus Geraniol und Nerol kann dann zu Citronellol hydriert und anschließend in Citronellal und Hydroxycitronellal umgewandelt werden.

Hydroxycitronellal kann auch durch Hydrierung von 3,7-Dimethyl-7-hydroxy-2-octen-2-al über Palladium auf Kohle in einer Ethylacetat-Lösung hergestellt werden.

3,7-Dimethyl-7-hydroxyoctanal CAS#107-75-5

3,7-Dimethyl-7-hydroxyoctanal Chemische Eigenschaften

Schmelzpunkt  22-23 °C
Siedepunkt  257 °C (lit.)
Dichte  0,923 g/mL bei 25 °C (lit.)
Dampfdruck  0,547 Pa bei 20 ℃
Brechungsindex  n20/D 1,448 (lit.)
FEMA 2583 | HYDROXYCITRONELLAL
Fp >230 °F
Lagertemp.  Inerter Atmosphäre, im Gefrierschrank bei unter -20°C lagern
Löslichkeit  Benzol (leicht), Chloroform (leicht), Methanol (leicht)
pka 15,31±0,29(Vorhergesagt)
bilden  Flüssigkeit
Farbe  Klar, farblos
Spezifisches Gewicht 0.93
Geruch bei 100,00 %. blumig lilienartig süß grün wachsig tropisch melonenartig
Geruchstyp blumig
biologische Quelle Synthetik
Wasserlöslichkeit  35 g/L bei 20 ℃
JECFA-Nummer 611
Stabilität: Luftempfindlich
Hauptanwendung Aromen und Duftstoffe
Funktionen von Kosmetikinhaltsstoffen PARFUMIEREN
InChI 1S/C10H20O2/c1-9(6-8-11)5-4-7-10(2,3)12/h8-9,12H,4-7H2,1-3H3
InChIKey WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N
LÄCHELN [H]C(=O)CC(C)CCCC(C)(C)O
LogP 1,68 bei 25 ℃
CAS-Datenbankreferenz 107-75-5(CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz Hydroxycitronellal(107-75-5)
EPA-Substanzregistersystem Octanal, 7-hydroxy-3,7-dimethyl- (107-75-5)
Gefahrencodes  Xi
Risikohinweise  38-41-43
Sicherheitshinweise  26-39-36/37
RIDADR  UN1230 – Klasse 3 – PG 2 – Methanol, Lösung
WGK Deutschland  1
RTECS  RG7850000
TSCA  Nach der TSCA gelistet
HS-Code  29124990
Speicherklasse 10 – Brennbare Flüssigkeiten
Gefahrenklassifizierungen Augenreizung. 2
Hautreizung. 2
Hautsensibilität 1

3,7-Dimethyl-7-hydroxyoctanal CAS#107-75-5

Produktanwendung von 3,7-Dimethyl-7-hydroxyoctanal CAS#107-75-5

Hydroxycitronellal wird häufig als Duftstoff in verschiedenen Parfüms, Antiseptika, Insektiziden und Haushaltsprodukten verwendet. In der Parfümerie wird es eingesetzt, um eine Vielzahl von Duftprofilen zu kreieren, darunter Duftnoten von Duftwicke (Pois de Senteur), Gardenie, Kirsche, Melone und Minze.

3,7-Dimethyl-7-hydroxyoctanal CAS#107-75-5

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