Cyclamenaldehyd CAS#103-95-7
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Starkes blumiges Aroma – Zeichnet sich durch einen unverwechselbaren und kräftigen Blumenduft aus, wodurch es für duftstoffbezogene Anwendungen geeignet ist.
Spezialisierter Duftstoff-Inhaltsstoff – Sein starkes blumiges Aroma macht es zu einem wertvollen Inhaltsstoff für die Duftstoffformulierung und -mischung.
Definierter Syntheseweg – Kann durch Kondensation von Cuminaldehyd mit Propionaldehyd, gefolgt von katalytischer Hydrierung, hergestellt werden.
Kompatibilität mit katalytischer Hydrierung – Seine Synthese umfasst einen Schritt der katalytischen Hydrierung, was einen etablierten chemischen Herstellungsprozess unterstützt.
Cyclamen-Aldehyd CAS#103-95-7
Cyclamen-Aldehyd, auch bekannt als 2-Methyl-3-(p-isopropylphenyl)propionaldehyd, besitzt einen starken und charakteristischen blumigen Geruch. Er kann durch Kondensation von Cuminaldehyd und Propionaldehyd, gefolgt von Hydrierung in Gegenwart eines Katalysators, hergestellt werden.
Chemische Eigenschaften von Cyclamen-Aldehyd
| Siedepunkt | 270 °C (Literatur) |
| Dichte | 0,95 g/ml bei 25 °C (Literatur) |
| Dampfdruck | 0,3 Pa bei 20 °C |
| Brechungsindex | n20/D 1,505 (Lit.) |
| FEMA | 2743 | 2-METHYL-3-(P-ISOPROPYLPHENYL)PROPIONALDEHYD |
| Fp | 228 °F |
| Lagertemp. | Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur |
| Löslichkeit | Chloroform (leicht), Ethylacetat, Methanol (leicht) |
| bilden | Öl |
| Farbe | Farblose Flüssigkeit. |
| Geruch | Kräftig blumig-grün mit einer charakteristischen Gurken-Melonen-Note, verwendet in blumigen Typen. |
| Geruchstyp | blumig |
| biologische Quelle | Synthetik |
| Wasserlöslichkeit | 66 mg/l bei 20 °C |
| JECFA-Nummer | 1465 |
| Stabilität: | Hygroskopisch |
| Hauptanwendung | Aromen und Duftstoffe |
| Funktionen von Kosmetikinhaltsstoffen | DUFT |
| InChI | 1S/C13H18O/c1-10(2)13-6-4-12(5-7-13)8-11(3)9-14/h4-7,9-11H,8H2,1-3H3 |
| InChIKey | ZFNVDHOSLNRHNN-UHFFFAOYSA-N |
| LÄCHELN | CC(C)c1ccc(CC(C)C=O)cc1 |
| LogP | 3,4 bei 35℃ |
| CAS-Datenbankreferenz | 103-95-7 (CAS-Datenbank-Referenz) |
| EPA-Substanzregistersystem | Benzenpropanal, .alpha.-methyl-4-(1-methylethyl)- (103-95-7) |
| Gefahrencodes | Xi |
| Risikohinweise | 38 |
| Sicherheitshinweise | 26–36 |
| WGK Deutschland | 2 |
| RTECS | MW4900000 |
| TSCA | Nach der TSCA gelistet |
| HS-Code | 29122990 |
| Speicherklasse | 10 – Brennbare Flüssigkeiten |
| Gefahrenklassifizierungen | Aquatische Chronik 3 |
| Hautreizung. 2 | |
| Hautsens. 1B | |
| Toxizität | Der akute orale LD50-Wert bei Ratten wurde mit 3*81 g/kg angegeben (Jenner, Hagan, Taylor, Cook & Fitzhugh, 1964). |
Produktanwendung von Cyclamenaldehyd CAS#103-95-7
Cyclamenaldehyd ist eine kraftvolle blumige und grüne Duftnote, die in der Parfümerie weit verbreitet ist. Es kann in frische, blumige, grüne sowie ozonische oder marine Akkorde integriert werden. Seine zunehmende Verwendung und Bedeutung sind auch auf seine Fähigkeit zurückzuführen, Ersatzakkorde für Duftstoffe zu schaffen, die Parfümeuren nicht mehr zur Verfügung stehen.
Cyclamenaldehyd bietet eine gute Gesamtstabilität, außer unter extremen pH-Bedingungen. Es weist zudem eine gute Haltbarkeit und Substantivität auf, was es zu einem kosteneffizienten Inhaltsstoff für neue Duftkreationen macht.
Neben seiner Verwendung in einer Vielzahl von Parfümkompositionen dient Cyclamenaldehyd als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Fungiziden und fungistatischen Substanzen.
