4-Methyl-2-pentanon CAS #108-10-1
Vielseitiges Lösungsmittel: 4-Methyl-2-pentanon (Methylisobutylketon) wird in der chemischen und pharmazeutischen Industrie häufig als Lösungsmittel für verschiedene Anwendungen eingesetzt, darunter die Herstellung von Nitrocellulose, Lacken sowie bestimmten Polymeren und Harzen.
Nukleare Anwendungen: Es wird bei der Trennung und Rückgewinnung von Kernspaltungsprodukten verwendet, was seine Bedeutung in der Nuklearwissenschaft und -forschung unterstreicht.
Reinheit und Verunreinigungen: Die handelsübliche Qualität von 4-Methyl-2-pentanon weist typischerweise eine Reinheit von ≤99 % auf, mit Spuren von Alkohol, sauren Substanzen, Wasser und anderen Verunreinigungen.
Synthesereaktant: 4-Methyl-2-pentanon dient als Schlüsselreaktant bei der Synthese komplexer Verbindungen wie 2-(1-Hydroxy-3-methylbutyn)-1H-inden-1,3(2H)-dion, was seine Bedeutung in der chemischen Synthese unterstreicht.
Produktbeschreibung von 4-Methyl-2-pentanon (CAS #108-10-1)
4-Methyl-2-pentanon (Methylisobutylketon) ist ein weit verbreitetes Reagenz in der chemischen und pharmazeutischen Industrie. Es dient als Lösungsmittel für verschiedene Anwendungen, einschließlich der Trennung und Rückgewinnung von Kernspaltungsprodukten sowie wissenschaftlichen Forschungsexperimenten. Das handelsübliche 4-Methyl-2-pentanon hat typischerweise eine Reinheit von ≤99 % und enthält Spuren von Alkohol, sauren Substanzen, Wasser und anderen Verunreinigungen. Es wird auch als Lösungsmittel für Nitrocellulose, Lacke sowie bestimmte Polymere und Harze verwendet. Darüber hinaus fungiert es als Reaktant bei der Synthese von 2-(1-Hydroxy-3-methylbutin)-1H-inden-1,3(2H)-dion.
Parameter
| Schmelzpunkt | -80 °C (wörtl.) |
| Siedepunkt | 117-118 °C |
| Dichte | 0,801 g/ml bei 25 °C (Lit.) |
| Dampfdichte | 3,5 (vs. Luft) |
| Dampfdruck | 15 mm Hg (20 °C) |
| FEMA | 2731 | 4-METHYL-2-PENTANON |
| Brechungsindex | n20/D 1,395 (Lit.) |
| Fp | 56 °F |
| Lagertemp. | Bei +5°C bis +30°C lagern. |
| Löslichkeit | Wasser: löslich 20g/L, löslich in Alkohol, mischbar mit Ölen. Löslich in Propylenglykol und Glycerin. |
| bilden | Flüssigkeit |
| Farbe | APHA: ≤15 |
| Spezifisches Gewicht | 0.8 |
| PH | 7 (20 °C) |
| Geruch | Angenehm; mild, charakteristisch; scharf; nicht nachhaltig; ketonartig. |
| Explosionsgrenze | 1,2-8 %, 93 °F |
| Geruchsschwelle | 0,17 ppm |
| biologische Quelle | Synthetik |
| Geruchstyp | grün |
| Wasserlöslichkeit | 17 g/L (20 °C) |
| λmax | λ: 335 nm Amax: 1,00 |
| λ: 340 nm Amax: 0,50 | |
| λ: 360 nm Amax: 0,15 | |
| λ: 380 nm Amax: 0,02 | |
| λ: 400 nm Amax: 0,01 | |
| JECFA-Nummer | 301 |
| Merck | 145.207 |
| BRN | 605399 |
| Henrys Gesetzeskonstante | 2,56 bei 25 °C (Batch-Stripping-Methode-GC, Kim et al., 2000) |
| Expositionsgrenzen | TLV-TWA 205 mg/m³ (50 ppm); STEL 300 mg/m³ (75 ppm) (ACGIH); IDLH 3000 ppm (NIOSH). |
| Dielektrizitätskonstante | 13,0 (Umgebung) |
| Stabilität: | Flüchtig |
| LogP | 1,3-1,9 bei 20 °C |
| CAS-Datenbankreferenz | 108-10-1 (CAS-Datenbank-Referenz) |
| IARC | 2B (Band 101) 2013 |
| NIST-Chemiereferenz | Methylisobutylketon (108-10-1) |
| EPA-Substanzregistersystem | Methylisobutylketon (108-10-1) |
Sicherheitsinformationen
| Gefahrencodes | F,Xn,T |
| Risikohinweise | 11-20-36/37-66-39/23/24/25-23/24/25 |
| Sicherheitshinweise | 9-16-29-45-36/37-7 |
| RIDADR | UN 1245 3/PG 2 |
| OEB | A |
| Öl | TWA: 50 ppm (205 mg/m3), STEL: 75 ppm (300 mg/m3) |
| WGK Deutschland | 1 |
| RTECS | SA9275000 |
| Selbstzündtemperatur | 840 °F |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 2914 13 00 |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Verpackungsgruppe | II |
| Gefahrstoffdaten | 108-10-1 (Gefahrstoffdaten) |
| Toxizität | LD50 oral bei Ratten: 2,08 g/kg (Smyth) |
| IDLA | 500 ppm |
Produktanwendung von 4-Methyl-2-pentanon (CAS #108-10-1)
4-Methyl-2-pentanon wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Arzneimitteln und Farbstoffen verwendet. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Synthese des Pestizids Mitosil, das aus o-Chlorbenzaldehyd hergestellt wird und wirksam gegen Milben auf Trockenkulturen und Obstbäumen ist. Darüber hinaus kann o-Chlorbenzaldehyd einer Oximierung unterzogen werden, um o-Chlorbenzaldoxim zu bilden, das dann weiter chloriert werden kann, um weitere pharmazeutische Zwischenprodukte zu erhalten.
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