Rifampicin CAS#13292-46-1
Breitbandantibakterielle Aktivität: Rifampicin ist ein Breitband-Rifamycin-Antibiotikum wirksam gegen Mycobacterium tuberculosis, grampositive Bakterien, gramnegative Bakterien und bestimmte Viren.
Starke Anti-Tuberkulose-Wirksamkeit: Es bietet eine starke antibakterielle Wirkung gegen Tuberkulosebakterien, was es zu einem Kernwirkstoff in der Anti-TB-Therapie macht.
Synergistische Kombinationstherapie: Bei Anwendung in Kombination mit anderen Anti-Tuberkulose-Medikamenten erzielt es eine synergistische therapeutische Wirkung, was die Gesamtbehandlungsergebnisse verbessert.
Hilft, Arzneimittelresistenzen zu verzögern: Die Kombinationsanwendung kann die Entwicklung resistenter Stämme wirksam verzögern, was die langfristige klinische Wirksamkeit unterstützt.
Produktbeschreibung von Rifampicin CAS#13292-46-1
Rifampicin (INN: Rifampicin) ist ein Breitbandantibiotikum aus der Klasse der Rifamycine. Es zeigt starke antibakterielle Aktivität gegen Mycobacterium tuberculosis und ist auch wirksam gegen eine Reihe von grampositiven Bakterien, gramnegativen Bakterien und bestimmten Viren.
Das Produkt erscheint als rotes bis dunkelrotes kristallines Pulver und ist unlöslich in Wasser. Es wird üblicherweise in oralen Kapseln oder Tabletten für den klinischen Einsatz formuliert.
Bei Verabreichung in Kombination mit anderen Antituberkulosemitteln, bietet Rifampicin eine synergistische therapeutische Wirkung und hilft, die Entwicklung resistenter Stämme zu verzögern, was sie zu einem wichtigen Bestandteil moderner Tuberkulose-Behandlungsschemata macht.
Parameter
| Schmelzpunkt | 183 °C (Zers.) |
| Siedepunkt | 761,02 °C (grobe Schätzung) |
| Dichte | 1,1782 (grobe Schätzung) |
| Brechungsindex | 1.6000 (Schätzung) |
| Lagertemp. | 2-8°C |
| Löslichkeit | Chloroform: löslich 50 mg/mL, klar |
| pka | 1,7, 7,9 (bei 25℃) |
| bilden | kristallin |
| Farbe | schwachrot bis sehr dunkelrot |
| Wasserlöslichkeit | Löslich in DMSO oder Methanol. Löslich in Wasser, Ethylacetat, Chloroform, Methanol, Tetrahydrofuran und Dimethylsulfoxid. |
| Merck | 148216 |
| BRN | 5723476 |
| Spezifische Aktivität | Antibakteriell |
| BCS-Klasse | 2 |
| Stabilität: | hygroskopisch, lichtempfindlich |
| IARC | 3 (Band 24, Sup 7) 1987 |
| EPA-Substanzregistersystem | Rifampin (13292-46-1) |
Sicherheitsinformationen
| Gefahrencodes | Xn, Xi |
| Risikohinweise | 22-36/37/38-36/38 |
| Sicherheitshinweise | 26-36-37/39 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | VJ7000000 |
| F | 39742 |
| HS-Code | 29419000 |
| Gefahrstoffdaten | 13292-46-1 (Gefahrstoffdaten) |
| Toxizität | LD50 bei Mäusen, Ratten (mg/kg): 885, 1720 oral; 260, 330 i.v.; 640, 550 i.p. (Fürész) |
Produktanwendung von Rifampicin CAS#13292-46-1
Rifampicin ist ein Breitbandantibiotikum mit antibakterielle und bakterizide Aktivität gegenMycobacterium tuberculosis, grampositive Bakterien und bestimmte gramnegative Bakterien.
Es wird hauptsächlich zur Behandlung von medikamentenresistenten TuberkuloseinfektionenUndmedikamentenresistenten Staphylococcus aureus Infektionen, und zeigt auch therapeutischen Wert bei der Behandlung von Lepra.
Alszellpenetrierendes, vollspektrum-bakterizides Mittel, Rifampicin zeigt starke bakterizide Wirksamkeit, insbesondere gegen Mykobakterien sowie grampositive und gramnegative Bakterien.
Neben der direkten pharmazeutischen Verwendung wird es auch als pharmazeutisches Zwischenprodukt mit breitem antibakteriellem Wirkungsspektrum eingesetzt, das eine hervorragende Wirksamkeit gegen grampositive Kokken und Mycobacterium tuberculosiszeigt. Sein antibakterielles Spektrum bleibt mit dem von Rifampicin konsistent.
