Silybin CAS#22888-70-6
Primärer aktiver Bestandteil von Silymarin – Stellt 70–80 % des Silymarin-Komplexes dar und gewährleistet eine hohe biologische Wirksamkeit.
Starke antioxidative und entzündungshemmende Aktivität – Schützt Zellen wirksam vor oxidativem Stress und Entzündungen.
Breite pharmakologische Vorteile – Zeigt krebshemmende, antidiabetische, antivirale, antimikrobielle und immunmodulatorische Eigenschaften.
Starker Organschutz – Bietet signifikante hepatoprotektive und neuroprotektive Wirkungen.
Produktbeschreibung von Silybin CAS#22888-70-6
Silybin, auch als Silibinin bezeichnet, ist der wichtigste biologisch aktive Bestandteil des Silymarin-Komplexes und macht etwa 70–80 % aus. Es besteht aus einer Mischung von Silybin A und Silybin B. Pharmakologische Studien haben gezeigt, dass Silybin eine breite Palette biologischer Aktivitäten aufweist, darunter starke antioxidative, entzündungshemmende, krebshemmende, antidiabetische, leberschützende, neuroprotektive, antivirale, antimikrobielle und immunsuppressive Wirkungen.
Parameter
| Schmelzpunkt | 164–174 °C |
| Alpha | D20 +11° (c = 0,25 in Aceton + Alkohol) |
| Siedepunkt | 793,0 ± 60,0 °C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1,527 ± 0,06 g/cm³ (vorhergesagt) |
| Lagertemp. | –20 °C |
| Löslichkeit | Aceton (schwer löslich), DMSO, Methanol (schwer löslich) |
| bilden | Solide |
| pka | pKa 6,42 ± 0,04 (unsicher) |
| Farbe | Blassgelb |
| Wasserlöslichkeit | 54 mg/L (24,99 °C) |
| Merck | 138.607 |
| Stabilität: | Stabil. Inkompatibel mit starken Oxidationsmitteln, starken Basen. |
| LogP | 4,232 (geschätzt) |
| CAS-Datenbank | 22888-70-6(CAS-Datenbank-Referenz) |
| Referenz | |
| Gefahrencodes | Xi |
| Risikohinweise | 36/37/38 |
| Sicherheitshinweise | 26-37/39-24/25-22-36 |
| RIDADR | 3172 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | DJ2981770 |
| HS-Code | 29329990 |
| Toxizität | LD50 intravenös bei Maus: 1056 mg/kg |
Produktanwendung von Silybin CAS#22888-70-6
Silibinin wurde in verschiedenen Forschungsstudien eingesetzt, darunter:
Untersuchung seiner Auswirkungen auf die Expression von Genen, die mit der Chromatinregulation bei Prostatakrebs zusammenhängen, mittels Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR).
Bewertung seines Einflusses auf die Zellproliferation in mit Thrombozyten-Wachstumsfaktor (PDGF) behandelten humanen Tenon-Fibroblasten (HTFs) durch Analyse der Expression des proliferierenden Zellkernantigens (PCNA) und Durchführung von wasserlöslichen Tetrazoliumsalz-Assays (WST-1).
Untersuchung seiner Auswirkungen auf die Genexpression von Stromelysin-1 (STM1), Acetylhexosaminen und Kollagensynthese während des Prozesses der Hautwundheilung.
Untersuchung seiner inhibitorischen Aktivität gegen Escherichia coliATP-Synthase.
