D(+)-Glucose CAS#50-99-7
Biologisch aktive Form von Glucose:D(+)-Glucose ist ein biologisch aktives Stereoisomer der Glucose, das von lebenden Organismen direkt verwertet werden kann.
Vielseitige molekulare Formen:Sie existiert sowohl in offenkettiger (acyclischer) als auch in ringförmiger (cyclischer) Form mit α- und β-Isomeren, was Flexibilität in biochemischen Prozessen bietet.
Primäre Energiequelle:D(+)-Glucose dient lebenden Organismen als Hauptenergiequelle in Form von ATP.
Natürlich vorkommend und leicht verfügbar:Sie kommt natürlicherweise in Früchten und Pflanzen vor und wird in Tieren durch Glykogenabbau produziert, was eine breite Verfügbarkeit und Nachhaltigkeit gewährleistet.
Verwendung des Produkts
D(+)-Glucose wird therapeutisch auch zum Flüssigkeits- und Nährstoffersatz eingesetzt und ist in Formen wie Glukosesirup und Glukosepulver erhältlich. Es kann durch enzymatische Hydrolyse von Stärke hergestellt werden, wobei die Quellen Zuckerrohr, Zuckerrüben, Mais (Maissirup), Kartoffeln und Weizen umfassen. Heute ist die großtechnische Stärkehydrolyse die primäre Methode zur kommerziellen Glukoseproduktion.
| Produktname: | D(+)-Glucose |
| Synonyme: | D-Glucose-UL-12C6 (abgereichert an 13C);D-Glucose-UL-13C6, 1,2,3,4,5,6,6-D7;DEXTROSE, WASSERFREI, KÖRNIG, BIOTECHNOLOGIEQUALITÄT;DEXTROSE, WASSERFREI, KÖRNIG, REAGENZ, ACS;DEXTROSE, WASSERFREI , KÖRNIG, USP, EP, BP, JP;DEXTROSE, WASSERFREI, ULTRAREIN;(3R,4R,5S,6S)-6-(Hydroxymethyl)oxan-2,3,4,5-tetrol;Cerelose 2001 |
| CAS: | 50-99-7 |
| MF: | C6H12O6 |
| MW: | 180.16 |
| EINECS: | 200-075-1 |
| Produktkategorien: | chemisches Reagenz;pharmazeutischer Zwischenstoff;Phytochemikalie;Referenzstandards aus chinesischen Heilkräutern (TCM).;standardisierte Kräuter lextract;D-Glucose, Traubenzucker;Kohlenhydrat;Dextrine, Zucker & Kohlenhydrate;Basische Zucker (Mono- & Oligosaccharide);Biochemie;Glucose;Zucker;GChromatographie;Inhibitoren;Lebensmittelzusatzstoffe;Lebensmittelzusatzstoff, Süßungsmittel;Lebensmittel & Getränke; Kits für Lebensmittelanalytik;Spezielle Anwendungen;Kohlenhydrate;Kohlenhydrate A bis;Kohlenhydrate GBiochemikalien und Reagenzien;Monosaccharid; Alphabetisch;Analytische Standards;Lebensmittel- & Getränkestandards;Süßungsmittel;Inselzell-Stammzellisolierung;Verschiedene Reagenzien und Ergänzungsmittel- Neurale Stammzellbiologie;Ergänzungsmittel/ReagenzienInselzell-Stammzellbiologie;Zellkultur;Neurale Stammzellisolierung/Expansion;Reagenzien und Ergänzungsmittel;Ergänzungsmittel/Reagenzien;bc0001;50-99-7 |
| Mol-Datei: | 50-99-7.mol |
| Schmelzpunkt | 150-152 °C (Lit.) |
| Alpha | 52,75 º (c=10, H2O, NH4OH 25 ºC) |
| Siedepunkt | 232,96 °C (grobe Schätzung) |
| Dichte | 1.544 |
| Volumendichte | 630 kg/m³ |
| Brechungsindex | 53 ° (C=10, H2O) |
| Lagertemp. | Raumtemp |
| Löslichkeit | H2O: 1 M bei 20 °C, klar, farblos |
| pka | pKa 12,43 (H2O, t = 18, ungefähr) |
| bilden | Kristallines Pulver |
| Farbe | Weiß |
| PH | 5,0-7,0 (25℃, 1M in H2O) |
| Geruch | geruchlos |
| pH-Wertebereich | 5.9 |
| biologische Quelle | Weizen |
| optische Aktivität | [α]25/D +52,5 bis +53,0° (Lit.) |
| Wasserlöslichkeit | löslich |
| λmax | λ: 260 nm Amax: 0,03 |
| λ: 280 nm Amax: 0,02 | |
| Merck | 144.459 |
| BRN | 1281608 |
| Stabilität: | Stabil. Zu vermeidende Stoffe sind starke Oxidationsmittel. Brennbar. |
| InChIKey | WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N |
| LogP | -2,490 (geschätzt) |
| CAS-Datenbankreferenz | 50-99-7 (CAS-Datenbank-Referenz) |
| NIST-Chemiereferenz | Glucose (50-99-7) |
| EPA-Substanzregistersystem | Dextrose (50-99-7) |
D(+)-Glucose CAS#50-99-7
D(+)-Glucose, auch bekannt als rechtsdrehende Glucose, ist ein biologisch aktives Stereoisomer des Glucosemoleküls, bei dem die Hydroxylgruppe (OH) an seinem unteren chiralen Kohlenstoffatom nach rechts positioniert ist. Das Molekül kann sowohl in einer offenkettigen (acyclischen) als auch in einer ringförmigen (cyclischen) Form vorliegen, mit zwei Isomeren, α und β. Es dient als primäre Energiequelle in Form von ATP für lebende Organismen. Natürlich vorkommend findet sich D(+)-Glucose in Früchten und anderen Pflanzenteilen in freier Form, und bei Tieren wird sie durch den Abbau von Glykogen in einem Prozess namens Glykogenolyse produziert.
